妊娠期接触ARV可引起新生儿脐带血细胞蛋白质异常

在分娩前年末里内适用炎脱氧核糖核酸病物（ARV，包括博贝格以定）介导母体中的病毒脱氧核糖核酸，能够有效防范胎儿感染HIV，使孕妇传播的风险小于1%。然而，由于炎脱氧核糖核酸病物博贝格以定能通过卵子，对人DNA有吸引力，所以用药对胎儿有一以定的毒性功用。已有一些科学研究发现，博贝格以定能惹来暂时的虎红蛋白性贫血、游离粒和淋巴蛋白的减少、增生干蛋白的改变，还能直接影响线粒体DNA功能致使其功能紊乱，甚至插入化学物质核DNA。为了在经博贝格以定疗法后幼时的未感染HIV患儿脐带血中的找回遗传毒性生物标志和测试用药对增生干蛋白的直接影响，来自于法国国家有益与医学科学研究院的Isabelle Andre-Schmutz等人进行了一项科学研究，科学研究结果的网站发表于2013年4年末4日的Journal of Infectious Diseases杂志上。科学研究发现，发情适用博贝格以定疗法可惹来患儿脐带血蛋白遗传及转录的异常和DNA损伤。

科学研究共计涉及了15名感染HIV并且接受ARV疗法的孕妇和12名有益的女儿，通过两次PCR检测HIV RNA，以确以定患儿未感染HIV，并抽取其脐带血，科学研究了其中的CD34+增生干蛋白的等位遗传核型、免疫学表型以及表征谱。 科学研究发现，与12名女儿有益的患儿相比，15名带入ARV的患儿脐带血蛋白中的非整倍体蛋白比重较高(median [IQR]: 18.8% [10.0-26.7] vs . 6.6 % [3.1-11.7], p<0.001)。所有等位遗传的改变都是随机分布的。从7名带入ARV和6名对照患儿的表征谱中的发现，实验组中的超过300个表征水平显著上调或下调，变化幅度至少达1.5倍。结果证实：与蛋白周期、有丝分裂检查点和DNA修复相关的遗传也有显著的变化。尽管在科学研究中的没有区分每种用药的直接影响，但是蛋白遗传及转录的结果与只用博贝格以定的蛋白实验相似。 科学研究表明，女儿在发情接受ARV疗法的患儿脐带血蛋白（包括增生干蛋白在内）蛋白遗传及转录异常，并伴有DNA损伤。

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编辑： panxinling